Mutational changes at HPRT gene locus in type-2 diabetes mellitus
DOI:
https://doi.org/10.31185/eduj.Vol2.Iss25.2735الكلمات المفتاحية:
Mutationalالملخص
مرض السكري هو مجموعة من الاضطرابات الايضية الناتجة من اسباب عدة ويتصف المرض باضطرابات في ايض البروتين والدهون والكربوهيدرات الناتجة من اضطرابات في افراز الانسولين او عمله او الاثنين معا. توفر دراسات الطفرات عند الموقع الجيني هايبوزانثين كوانين فوسفورايبوسيل ترانيفيريز عدة اوجه للطفرات الجسمية داخل الجسم الحي متضمنة الالية الجيئية للتطفير وتوضح العلاقة بين ضرر المادة الوراثية والطفرة فضلا عن عوامل الاستعداد الفردية مثل قدرة اصلاح المادة الوراثية. اﺳﺘﻌﻤﻠﺖ اﻟﺨﻼﻳﺎ اﻟﻠﻤﻔﺎوﻳﺔ ﻣﻨﺬ مدة ﻃﻮﻳﻠﺔ ﻟﺘﻘﻴﻴﻢ اﻟﻀﺮر الذي يحدث على مستوى الجينات والذي ﻗﺪ ﻳحصل داﺧﻞ اﻟﺠﺴﻢ الحي ﻓﻀﻶ ﻋﻦ ﺧﺎرﺟﻪ. ﺟﺮى اﺧﺘﺒﺎر ﻣﺆﺷﺮ وراثي للخلية الجسمية في الدراسة الحالية وهو (HPRT) ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل ﻣﺰروع اﻟﺨﻼﻳﺎ اﻟﻠﻤﻔﺎوﻳﺔ ﻗﺼﻴﺮ اﻻﻣﺪ ﺑﻮﺟﻮد ﻋامل اﻧﺘﺨﺎبي هو نظير اﻟﻜﻮاﻧﻴﻦ -6)ثايوكوانين) الخاص بالمؤشر الوراثي HPRTالخلايا اللمفاوية لعينات الدم المحيطي لخمسة وعشرين مريضا" مصابا"من الذكور والاناث بداء السكري النوع الثاني بأستعمال مزروع الخلايا القصيرة الأمد. تراوحت اعمارهم بين 30-80 سنة و15 فردا" من الاشخاص الاصحاء بمعدل الاعمار نفسها. تشير مقاومة الخلايا اللمفاوية الى العامل الانتخابي اعلاه الى حدوث تغيرات وراثية عند الموقع الجيني.HPRT ومما يدعم وجود مقاومة لدى هؤلاء المرضى للعامل الانتخابي الذي شملته الدراسة التردد العالي لمعامل الطفور(MF) للخلايا اللمفاوية المقاومة. نستنتج ان لمرضى السكري النوع الثاني تغيرات تطفيرية عند الموقع الجيني HPRTالتنزيلات
المراجع
World Health Organization (1999).World Health Organization Consultation. Definition, Diagnosis and Classification of Diabetes Millitus and its Complications. Part I: Diagnosis and Classification of Diabetes Millitus. Report of WHO Cunsultation. Geneva.
Craig, M.E.; Hattersley, A.andDonaghue, K.C. (2009). Definition, epidemiology and classification of diabetes in children and adolescents. Pediatric Diabetes.10 (12): 3–12.
Concannon, P.; Gogolin-Ewens, K.J.; Hinds, D.A.; Wapelhorst, B.; Morrison, V.A.andStirling, B. (1998). A second-generation screen of the human genome for susceptibility to insulin-dependent diabetes mellitus. Nat Genet. 19: 292-306.
Davies, J.L.; Kawaguch,i Y.; Bennett, S.T.; Copeman, J.B.;Cordell, H.i.and Pritchard, L.E. (1994). Agenome-wide search for human type I diabetes susceptibility genes. Nature. 37:130-160.
Lillioja, S.and Wilton, A. (2009) .Agreement among type 2 diabetes linkage studies but a poor correlation with results from genome-wide association studies. Diabetologia 52: 1061–1074.
Majithia, A.R .and Florez, J.C. (2009). Clinical translation of genetic predictors for type 2 diabetes. Current Opinion in Endocrinology. Diabetes and Obesity .16:100-106.
De Mars, R. (1974). Resistance of cultured human fibroblasts and other cells to purine and pyrimidine analogues in relation to mutagenesis detection. Mutat. Res. 24: 335-364.
Falta ,M. T.; Atkinson ,M. A.; Allegretta ,M.; Vacek ,P. M .and Albertini ,R. J. (2000). Azathioprine associated T-cell mutations in insulin-dependent diabetes mellitus.Scand. J. Immunol. 51: 626-633.
Kelley, W. N.andWyngaardcn, J. B.; (1983). Clinical syndromes associated with hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase deficiency. In The Metabolic Basis of Inherited Disease: 20-32.
Hou, S.M.; Yang, K.; Nyberg, F.; Hemminik,K.;Pershagen, G.and Lambert, B.(1999). HPRT mutant frequency and aromatic DNA adduct level in non-smoking and smoking lung cancer patients and population controls. Carcinogenesis. 20: 437-444.
Vijayalaxmi.and Evans, H.J. (1984). Measurment of spontaneous and X-irradiation-induced 6-thioguanine-resistant human blood lymphocytes using a T-cell cloning technique. Mutat. Res. 125:87-94.
Shubber, E.K.; Al-Allak, B.M.and Nada, S.M. (1987). Spontaneous chromosomal aberrations and sister chromatid exchange in human lymphocytes, II, Effect of serum, incubation time and blood storage. Nucleus. 30:21-28.
Hinokio, Y.; Suzuki, S.; Hirai, M.; Chiba, M.; Hirai, A. and Toyota, T. (1999). Oxidative DNA damage in diabetes mellitus: Its association with diabetic complications.Diabetologia.42: 995–998
Ghali, Z.H. (2006).Cytogenetic, molecular, and tumor biomarker study from patients with prostate neoplasia. Ph.D. Thesis, College of Science, Baghdad University.Baghdad.Iraq.
Ahmed, E.H. (2006). Cytogenetic and molecularanalyses of breast cancer patients,. Ph.D. Thesis, College of Science, Baghdad University. Baghdad. Iraq.
Albertini, R.J.; Castle, K.L.andBorcherding, W.R (1982). T-cell cloning to detect the mutant 6-thioguanine-resistant lymphocytes present in human peripheral blood. ProcNatlAcadSci USA.79:6617-6621.
Rice,S.C.; Vacek,P.; Homans,A.H.; Messier,T.; Rivers,J.; Kendall,H.E. and Finette,B.A. (2004) .Genotoxicity of therapeutic intervention in children with acute lymphoblastic leukemia. Cancer Res. 64:4464–4471.
Chu, E.H.Y.; and Mailing, H.V. (1968). Mammalian cell genetics, II. Chemical induction of specific locus mutations in Chinese hamster cells in vitro, Proc. Natl. Acad. Sci.61, 1306-1312.
Finette, B.A., Kendall, H., and Vacek, P.M. (2002): Mutational spectral analysis at the HPRT locus in healthy children. Mutat. Res., 505: 27-41.
Stout, J.T.andCaskey, C.T. (1985). HPRT: gene structure, expression, and mutation. Annu Rev Genet.19:127–148.
Everson, R.B.; Wehr, C.M.; Erexson, G.L.andMacGregor, J.T. (1988). Association of marginal folate depletion with increased human chromosomal damage in vivo: demonstration by analysis of micronucleated erythrocytes. J Natl Cancer Inst.80 (7):525-529.
Fenech, M. and Rinaldi, J. (1994). The relationship between micronuclei in human lymphocytes and plasma levels of vitamin C, vitamin E, vitamin B12, and folic acid. Carcinogenesis. 15: 1405-1411. [Abstract].
التنزيلات
منشور
إصدار
القسم
الرخصة
الحقوق الفكرية (c) 2021 Journal of Education College Wasit University

هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
